“测量，b对，定位，我们就是通过这种方式记录下每一位遗传病患者的基因序列，并希望从中找到解决办法。”
哈利一边走一边向彼得展示奥斯本的“生物纪元”项目。
相b於好哥们，这个世界的彼得对於哈利来说更像弟弟之类的。
两世为人，哈利的心理年龄很难让他把这个还在上中学的彼得帕克当作铁哥们。
“这个我知道，基因疗法。许多生物科技公司都在做这个。”彼得显然是对基因有了解的。
实际上关於遗传病的研究一直没有停过，奥斯本本身也有做过相关的研究。
“看来你对此很有研究。”哈利一边走一边指着展示屏幕上的案例说到：
“克里格勒-纳贾尔综合徵，又称为先天X葡萄糖醛酸转移酶缺乏症、先天X非梗阻X非溶血Xh疸，这种遗传病有两种类型。”
“Ⅰ型於1952年被报道，常染sET隐X遗传，父母多为近亲婚配，太专业的东西我就不多说了，总之是由於患者肝细胞内缺少了某种酶，从而引发一系列疾病。”
图片中的患者是个年纪不大的小孩，身T像一张弓一样反向弯曲，看起来十分痛苦。
“Ⅱ型於1962年被报道，常染sET显X遗传，父母罕有近亲婚配，同样是肝细胞功能不正常。”
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